水中的重金屬鎘主要來源于不同礦類的開采，例如煤礦、鋁礦以及銅礦等。在實際應用中鎘的檢測方法主要使用原子吸收法，例如直接吸入火焰原子吸收法、萃取火焰原子吸收法以及石墨爐原子吸收法。其中直接吸入火焰原子吸收法相對來說操作比較簡單，因此今天我們就來講一下如何利用此方法檢測水中重金屬鎘。

  此方法是將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,然后確定水中鎘的含量。

水中鎘檢測時所需儀器及試劑

1.原子吸收分光光度計

2.背景校正裝置

3.元素燈

4.硝酸

5.高氯酸

6.助燃氣

7.純度乙炔

8.金屬標準貯備液

a.鎘、鋅標準貯備液

準確稱取經稀酸清洗并干燥后的0.5000g光譜純金屬鎘和金屬鋅,用硝酸(1+1)50mL溶解,必要時加熱直至溶解完全。用三級試劑水稀釋至500.0mL。

b.銅標準貯備溶液

準確稱取經稀酸清洗并干燥后的0.2500g光譜純金屬銅,用(1+1)硝酸50mL溶解,必要時加熱直至溶解完全用三級試劑水稀釋至100.0mL。

c.鉛標準貯備溶液

準確稱取經稀酸清洗并干燥后的0.5000g光譜純金屬鉛,用(1+1)硝酸50mL溶解,必要時加熱直至溶解完全用三級試劑水稀釋至100.0mL。

9.混合標準溶液

取鎘、鋅標準貯備溶液5mL,銅、鉛標準貯備溶液10mL于同一個500mL容量瓶中,用0.2%硝酸稀釋至刻度。配成的混合標準溶液每毫升含鎘、銅、鉛和鋅分別為10.0ug、50.0ug、100.0ug和10.0ug。

水中鎘的檢測步驟

1.水質樣品預處理

  取100mL水樣放入200mL燒杯中,加入硝酸5mL,在電熱板上加熱消解(不要沸騰),蒸至10mL左右,加入5mL硝酸和2mL高氯酸,繼續消解,直至1mL左右。如果消解不完全,再加入硝酸5mL和高氯酸2mL,再次蒸至1mL左右。取下冷卻,加三級試劑水溶解殘渣,定容至100mL。

取0.2%硝酸100mL,按上述相同的程序操作,以此為空白樣。

2.水樣檢測

  按照相關參數選擇分析線和調節火焰。儀器用0.2%硝酸調零,吸入空白樣和試樣,測量其吸光度。扣除空白樣吸光度后,從校準曲線上查出試樣中待測金屬鎘濃度,如可能,也可從儀器上直接讀出試樣中待測金屬鎘濃度。

3.校準曲線

  按照標準濃度配置表吸取混合標準溶液,分別放入6個100mL容量瓶中,用0.2%硝酸稀釋定容。接著按樣品測定的步驟測量吸光度,用經空白校正的各標準的吸光度對相應的濃度作圖,繪制校準曲線，最后按照相應公式計算被測金屬鎘的含量。